В Казахстане утверждены новые правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище. Производители и импортеры должны будут наносить на упаковку специальный код, а покупатели смогут проверять легальность продукции, сообщает El.kz.
Когда начнется обязательная маркировка БАДов
Новые правила утверждены приказом министра здравоохранения от 3 августа 2026 года. Документ вступает в силу через 60 календарных дней после первого официального опубликования, при этом отдельные нормы начнут действовать с 1 марта 2027 года.
Маркировка должна охватить БАДы казахстанского и зарубежного производства. В министерстве ожидают, что система поможет сократить нелегальный оборот и контрафакт, повысить собираемость налогов и создать равные условия для участников рынка.
Кто будет отвечать за маркировку
Для БАДов, произведенных в Казахстане, нанесением средства идентификации займется производитель. Если продукция изготовлена за рубежом, эту обязанность возложат на импортера.
При этом БАДы, произведенные до введения обязательной маркировки, разрешается продавать без специального кода до окончания срока их годности. Для такой продукции также предусмотрена возможность добровольной маркировки.
Как будет выглядеть маркировка
Средство идентификации нанесут на потребительскую упаковку в виде двумерного штрихового кода DataMatrix GS1. Код должен считываться специальными устройствами, а способ нанесения должен исключать возможность снять его с упаковки без повреждения.
Маркировка будет связана с конкретной упаковкой товара. Данные о продукции и ее перемещении будут фиксироваться в системе, что позволит отслеживать путь БАД от производства или ввоза до продажи.
Что внесут в систему
Для регистрации БАД в ЦС МПТ производителю или другому участнику оборота потребуется предоставить сведения о товаре и компании. В систему внесут GTIN, коды классификаторов, название и бренд продукции, страну производства, состав, форму выпуска, срок годности, условия хранения и способ применения.
Также потребуется информация об упаковке, свидетельстве о государственной регистрации БАД, производственной площадке и ее юридическом адресе. В системе будут храниться фотографии упаковки и данные о товарном знаке.
После регистрации сведений оператор в течение 3 рабочих дней внесет информацию в реестр товаров ЦС МПТ. Это позволит связать идентификационный код с конкретным товаром и его характеристиками.
Что изменится для покупателей
Для потребителя главным изменением станет возможность проверить легальность БАД. После запуска системы информацию о продукции можно будет получить через специальное приложение.
Покупатель сможет использовать маркировку как дополнительный способ проверить происхождение товара перед покупкой. Система также должна затруднить реализацию продукции, которая находится в нелегальном обороте.
Приказ министра здравоохранения вводится в действие с 10 октября 2026 года. При этом часть положений начнет применяться с 1 марта 2027 года.
Ранее учёные выяснили, как тренировки могут помогать мозгу избавляться от «мусора»
