В Казахстане начали регистрацию более 112 лекарств для пациентов с тяжёлыми заболеваниями

В Казахстане начали регистрацию более 112 лекарств для пациентов с тяжёлыми заболеваниями

Марина Рузматова
Фото: ©El.kz/Марина РУЗМАТОВА/ ИИ (ChatGPT)

В Казахстане начали регистрацию более 112 ранее незарегистрированных лекарственных препаратов. Среди них средства для лечения тяжёлых и редких заболеваний, сообщает El.kz со ссылкой на Минздрав РК.

О новом механизме рассказала министр здравоохранения Акмарал Альназарова на брифинге в правительстве. С 2026 года государство может самостоятельно инициировать регистрацию необходимых лекарств, даже если производитель не подавал заявку на казахстанский рынок.

Прежде эта процедура зависела от фармацевтических компаний. Для некоторых производителей выход на небольшой рынок был экономически невыгоден, из-за чего возникали сложности с обеспечением пациентов с редкими заболеваниями необходимой терапией.

По словам председателя правления «СК-Фармации» Нурлыбека Асылбекова, в работу включили препараты, которые прежде не удавалось закупать из-за отсутствия регистрации. В частности, единый дистрибьютор обсуждает с производителем регистрацию средства «Месна», применяемого для защиты мочевыводящих путей от токсического воздействия некоторых противоопухолевых лекарств.

Среди других категорий названы иммуноглобулины и противоэпилептические препараты. Их конкретные торговые наименования на брифинге не уточнили.

В прошлом году проблемы с закупкой иммуноглобулинов вынудили «СК-Фармацию» искать альтернативные варианты поставок. Новый порядок должен помочь справляться с риском дефицита препаратов, однако сам запуск регистрации ещё не означает, что лекарства уже поступили в больницы и аптеки.

После подачи документов препараты должны пройти экспертизу качества и предусмотренные регистрационные процедуры. Сроки завершения работы по всему перечню Минздрав пока не назвал; дальнейшая доступность лекарств будет зависеть также от закупок и поставок.

Вопросы лекарственного обеспечения остаются предметом обращений пациентов и контроля поставок на местах. Расширение перечня зарегистрированных средств должно дать закупщикам больше возможностей для обеспечения назначенной терапии.

El рекомендует

{