В Казахстане продавали ядовитый индийский сироп от кашля, убивший сотни детей?
В Узбекистане начался суд на предпринимателями, которые завезли сироп от кашля, ставший причиной смерти десятков детей в 2022 году, сообщает ИА El.kz
Среди тех, кто предстал перед судом экс-директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кариев и директор Quramax Medikal Рагневдра Пратар.
В результате приема детьми сиропов от кашля "Док-1 Макс", "Амбронол" и "Цинепар кид" у детей развилась почечная недостаточность. Причиной стало наличие в сиропе этиленгликоля. Всего в Узбекистане скончалось 65 детей.
Смерть в Гамбии
Помимо Узбекистана, около 69 детей погибли в Гамбии. Эта страна также экспортировала непатентованные лекарства из Индии. После этого индийские власти закрыли завод в Дели, который экспортировал "лекарство", которое выпускало Maiden Pharma.
Это произошло после того, как Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала доклад, в котором говорится, что сиропы от простуды и кашля, производимые компанией Maiden Pharma, могут быть связаны с массовой смертью детей в Гамбии.
Тем временем, сам индийский производитель категорически отрицают причастность к отравлению детей.
К слову, на соответствующих объявлениях казахстанских аптек указано, что сироп снят с продажи.
Смерть от биодобавки
Но не только в развивающихся странах умирают от некачественных лекарств. В США от некой биодобавки погибло 36 человек. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) заявило, что 36 жителей США погибло из-за сомнительного препарата.
личество смертей, связанных с некачественными или поддельными лекарствами, может различаться в зависимости от региона мира и уровня медицинской инфраструктуры. Эта проблема действительно существует и имеет серьезные последствия для здоровья пациентов. Ниже приведены некоторые основные факторы, которые могут привести к смертям из-за некачественных лекарств:
В некоторых случаях мошенники производят и продвигают поддельные лекарства, которые могут не содержать необходимых активных ингредиентов или содержать вредные добавки. Люди, принимающие такие лекарства, могут не получать необходимого лечения, и их состояние может ухудшаться.
В ряде стран могут существовать недостатки в системах контроля качества и сертификации лекарств. Это может привести к выпуску лекарств с низкими стандартами качества, что может быть опасно для пациентов.
Использование просроченных лекарств или неконтролируемое хранение лекарств может снизить их эффективность и безопасность.
Ложная или недостоверная информация о лекарствах, их дозировке и побочных эффектах также может привести к нежелательным результатам и даже смерти пациентов.
В Комитете медицинского и фармацевтического контроля Минздрава подчеркнули, что лекарство не зарегистрировано на территории республики. Если же указанный ДОК-1 МАКС все-таки обнаружат в продаже, то будут приняты соответствующие меры, заверили в Комитете.
