©recraft.ai

От токсичного сиропа против кашля из Индии погиб 21 ребёнок: медики призвали не покупать еще два препарата

В индийском штате Мадхья-Прадеш после приёма противокашлевого сиропа Coldrif умерли десятки детей младше пяти лет; владельца производителя арестовали, а три марки сиропов (Coldrif, Respifresh TR, ReLife) объявлены токсичными и отозваны. Экспертиза показала в препаратах высокую концентрацию диэтиленгликоля (DEG) — до десятков процентов, что в сотни раз превышает допустимые нормы, сообщает интернет-портал El.kz со ссылкой на The times of India.

По официальным проверкам, в одной из партий Coldrif содержался диэтиленгликоль в концентрации, превышающей норму почти в 500 раз. Производство этой партии связывают с компанией Sresan Pharmaceutical; владельца компании задержали. Помимо Coldrif, две другие марки — Respifresh TR и ReLife — тоже дали положительные пробы на DEG и были отозваны; производство этих фирм приостановлено, ведутся следственные и инспекционные действия. Индийские регуляторы фиксируют системные провалы: отсутствие должного тестирования сырья и готовой продукции, антисанитарные условия на линиях и несоблюдение стандартов GMP. По стране начаты массовые инспекции других заводов.

Регуляторные меры

Центральное управление по контролю за лекарствами Индии (CDSCO) выпустило срочное предупреждение штатам о необходимости усилить проверки производства и соблюдение протоколов.

Правоохранительные органы и следственные группы проводят обыски и расследования в фабриках и поставках.

В ряде штатов уже запрещены продажа и распространение подозрительных сиропов, а власти просят граждан быть осторожными

Почему это не первый такой случай — международный контекст

Такие трагедии уже случались раньше:

Гамбия: свыше 70 детей погибли из-за токсичных сиропов из Индии, что стало причиной медицинского тревожного сигнала ВОЗ.

Узбекистан: в 2022–2023 годах 20 детей умерли после приёма сиропа Dok-1 Max, произведённого индийской фирмой Marion Biotech, из-за содержания DEG и этиленгликоля.

Эти случаи подрывают доверие к производителям лекарств в Индии и вызывают международное давление на ужесточение контроля.

Как реагирует мировое сообщество и ВОЗ

ВОЗ напомнила о риске распространения таких препаратов через неформальные каналы и ранее уже предупреждала о случаях DEG-контаминации; международные структуры запрашивают у индийских властей полную информацию и могут выпустить глобальные предупреждения. Подобные инциденты в прошлом (Гамбия, Узбекистан, Камерун) привели к десяткам и сотням детских смертей и к международным расследованиям.

Почему повторяются такие трагедии — системная причина

История показывает, что DEG-скандалы не единичны: причины — экономические стимулы к использованию более дешёвых растворителей, слабый контроль качества у некоторых производителей и недостаточный надзор со стороны регуляторов. Без глубокой реформы контроля и прозрачности риски сохранятся.

Ранее мы рассказали про Нобелевскую премию 2025 в медицине: открытие, которое меняет лечение диабета, аутоиммунных заболеваний и трансплантацию органов.