Нью-йоркский биотехнологический стартап Origin Genomics разрабатывает технологии редактирования генома эмбрионов, которые в будущем могут позволить предотвращать передачу детям тяжелых наследственных заболеваний. Проект возглавляет Кэти Тай — бывшая жена китайского биофизика Хэ Цзянькуя, который в 2018 году стал первым ученым, создавшим генетически модифицированных детей, сообщает El.kz.
Хэ Цзянькуй тогда отредактировал эмбрионы, чтобы сделать их устойчивыми к ВИЧ, а затем имплантировал их женщине. В результате родились девочки-близнецы Лулу и Нана. Эксперимент вызвал международный скандал, а ученого приговорили к трем годам тюрьмы.
Теперь Origin Genomics изучает возможность использовать редактирование генома для предотвращения наследственных заболеваний еще до рождения ребенка. Семейные пары, которые имеют высокий риск передать генетические болезни детям, добровольно передают компании эмбрионы для исследований. Ученые получают из них стволовые клетки и пытаются исправить вызывающие заболевания генетические изменения. Параллельно стартап с помощью ИИ разрабатывает собственные инструменты для редактирования генома. При этом исследовательские эмбрионы не имплантируют женщинам. Создание генетически модифицированных детей запрещено в США и многих других странах.
У технологии есть не только юридические и этические ограничения, но и медицинские риски. Редактор генома может изменить не только целевой участок ДНК, но и другие части генома. Такие побочные изменения потенциально способны привести к новым заболеваниям, причем некоторые из них могут передаваться следующим поколениям.
Тай, однако, считает, что полностью останавливать подобные исследования было бы неправильно. По ее мнению, технология в перспективе может помочь парам, которые несут опасные генетические мутации, иметь здоровых детей и избавить женщин от многократных дорогостоящих процедур ЭКО.
Это, безусловно, самая значимая технология нашего поколения, — заявила Тай, подчеркнув, что редактирование эмбрионов способно изменить представление человечества о собственных возможностях.
Пока ученые работают только с эмбрионами, предназначенными для исследований. Однако развитие таких технологий вновь поднимает вопрос о том, где должна проходить граница между лечением наследственных заболеваний и искусственным изменением будущего человека.
Ранее мы писали пишет ли ИИ стихи лучше классиков.
