«Жалость губит человека»: Абылай Исин — о стендапе, инвалидности и праве смеяться

Стендап-комик Абылай Исин создал проект «Инвалиды Алға», участники которого открыто шутят о собственном опыте и отвечают на вопросы, которые зрители обычно не решаются произнести вслух. По словам комика, задача проекта заключается не только в том, чтобы рассмешить зал, но и в том, чтобы изменить привычный взгляд на людей с инвалидностью. В интервью El.kz Абылай рассказал, почему после первого концерта вернулся домой и заплакал, где проходит граница между юмором и унижением и почему жалость иногда ранит сильнее неосторожных слов.

Людям было неловко смеяться

Чем вы занимались до стендапа и как появился проект «Инвалиды Алга»?

До стендапа я занимался журналистикой и пиаром. При этом ещё с десяти лет мечтал о сцене. Мне всегда нравилось писать, рассказывать о людях и интересных проектах. В какой-то момент я сам стал автором такого проекта.

Когда я начал выступать со стендапом и рассказывать о своей инвалидности, то заметил, что зрителям смешно, но они боятся это показывать. Они словно смеялись внутри себя, потому что считали, что смеяться над подобной темой неудобно или неправильно. Тогда я подумал: если я сам шучу над собой и мне это не причиняет дискомфорта, почему зритель должен сдерживаться?

Первый концерт проекта я провёл в свой день рождения. Мы заранее предупреждали зрителей, что их ждут чёрный юмор и самоирония, но не оскорбления. После концерта я пришёл домой и заплакал — не потому, что гордился собой, а из-за реакции людей. Один парень с ДЦП написал мне: «На твоём концерте я прямо жил». Тогда я понял, что проект нужно продолжать.

Как сольный концерт превратился в площадку для других комиков с инвалидностью?

После первого концерта ко мне начали подходить зрители с инвалидностью и говорить, что тоже хотят выступить. Люди, которые сидели в зале на первом концерте, выходили на сцену на втором. Зрители второго концерта становились участниками третьего. У многих из них до этого вообще не было опыта в стендапе. Мы вместе пишем и обсуждаем шутки, разбираем материал. Я всегда говорю им: пишите не просто то, что кажется смешным, а то, что вы действительно прожили. Зал чувствует искренность. Иногда человек впервые выходит на сцену — и сразу покоряет зрителей, потому что рассказывает настоящую историю.

Не смотрите на человека как на диагноз

Вы открыто шутите об удалении глаза. Как личный опыт повлиял на ваше чувство юмора?

У меня с детства ухудшалось зрение. Я перенёс несколько операций, но они не помогли. Врачи предупредили, что заболевание может затронуть и второй глаз, поэтому в десять лет мне удалили правый глаз. В детстве я сталкивался с шутками и буллингом. Когда кто-то шутит над тобой, ты учишься отвечать ещё жёстче. Наверное, так юмор и стал для меня защитной реакцией. Со временем я начал сам иронизировать над своим протезом и теми ситуациями, которые происходили в нашей семье.

Но тяжелее всего для меня была не физическая адаптация, а жалость близких. Родители пытались меня оберегать: запрещали заниматься спортом, бегать, ходить на физкультуру. Я пошёл против этих ограничений, начал активно тренироваться и впоследствии пробежал марафон. Поэтому я считаю, что жалость может погубить человека. Когда вы общаетесь с человеком с инвалидностью, не смотрите на него как на диагноз. Смотрите на личность.

Может ли слово «инвалид» обидеть человека?

По моему опыту, люди с инвалидностью обычно спокойно относятся к этому слову. Чаще возмущаются люди без инвалидности, которые считают его неправильным. Но гораздо сильнее может задеть жалостливый взгляд. Когда на человека смотрят с сожалением, а затем отводят глаза, он всё равно это замечает. Такое отношение словно обесценивает его и сводит всю личность к диагнозу. Это бывает обиднее, чем если человек прямо произнесёт слово «инвалид».

Между шуткой и унижением

Имеет ли право человек без инвалидности шутить на эту тему?

Всё зависит от контекста. Люди приходят на стендап, потому что хотят услышать шутки и посмеяться. При этом юмор не должен превращаться в оскорбление или унижение. На наших концертах я заранее знакомлюсь со зрителями с инвалидностью и объясняю, каким будет выступление. Если я планирую обратиться к человеку во время импровизации, то спрашиваю, согласен ли он участвовать. Человек должен понимать формат и добровольно принимать его правила. Когда есть согласие и правильный контекст, шутить можно. Наша задача — не унизить человека, а снять напряжение, которое мешает людям свободно общаться друг с другом.

Участников проекта спрашивали, хотели бы они отказаться от своей инвалидности и начать «нормальную жизнь». Что они отвечали?

Все отвечали, что не хотели бы. Для многих инвалидность стала частью личности, внутренним стержнем или даже суперспособностью. Испытания, через которые человек прошёл, сформировали его характер и привели к той жизни, которой он живёт сейчас.

Для человека, который раньше боялся проявляться, выход на сцену и поддержка зала могут стать огромным прорывом. Он выступает, слышит смех и аплодисменты и впервые думает: «Я что-то могу». Именно ради этого мы проводим концерты. Мы хотим достучаться до людей, которые закрылись в себе, и показать им: инвалидность — это не предел и не конец жизни.

Подробнее в нашем подкасте.