27 Июля, 09:05
Музей Алтынсарина в Костанае: 13 тысяч экспонатов и рукопись, которую казахи читали 140 лет назадКитайские исследователи провели клиническое испытание генной терапии одной из форм врождённой глухоты у детей. Болезнь связана с мутацией гена отоферлина - белка, который помогает передавать звуковые сигналы от волосковых клеток внутреннего уха к слуховому нерву, пишет El.kz со ссылкой на Nature Medicine.
При его отсутствии ухо «слышит» звук, но не может передать его в мозг.
Учёные использовали безвредный вирус, чтобы доставить исправный ген прямо в улитку внутреннего уха. После этого клетки начали вырабатывать нормальный белок, и у некоторых детей слух улучшился. Побочных эффектов терапия не вызвала.
По словам специалистов, метод можно будет адаптировать и для других форм наследственной глухоты. Открытие даёт надежду, что в будущем многие пациенты смогут вернуть хотя бы часть утраченного слуха без сложных операций.
El.kz также сообщал о том, что об опасных последствиях кори рассказал казахстанский эпидемиолог.
27 Июля, 09:05
Музей Алтынсарина в Костанае: 13 тысяч экспонатов и рукопись, которую казахи читали 140 лет назад24 Июля, 14:49
60 тонн золота, рубины и алмазы: что скрывает знаменитый золотой храм Азии16 Июля, 17:07
Деревья ледникового периода сохранились в Казахстане: где они растут13 Июля, 20:03
Ильхам Алиев: Без активных контактов с Казахстаном ни один проект в регионе невозможен