Вчера, 09:02
Тридцать судеб за глобальными целями ООНКитайские исследователи провели клиническое испытание генной терапии одной из форм врождённой глухоты у детей. Болезнь связана с мутацией гена отоферлина - белка, который помогает передавать звуковые сигналы от волосковых клеток внутреннего уха к слуховому нерву, пишет El.kz со ссылкой на Nature Medicine.
При его отсутствии ухо «слышит» звук, но не может передать его в мозг.
Учёные использовали безвредный вирус, чтобы доставить исправный ген прямо в улитку внутреннего уха. После этого клетки начали вырабатывать нормальный белок, и у некоторых детей слух улучшился. Побочных эффектов терапия не вызвала.
По словам специалистов, метод можно будет адаптировать и для других форм наследственной глухоты. Открытие даёт надежду, что в будущем многие пациенты смогут вернуть хотя бы часть утраченного слуха без сложных операций.
El.kz также сообщал о том, что об опасных последствиях кори рассказал казахстанский эпидемиолог.
Вчера, 09:02
Тридцать судеб за глобальными целями ООН21 Октября, 09:01
Как применяется Оземпик в Казахстане: что следует из ответа министерства19 Октября, 09:10
«Я ехала за короной, а вернулась с пониманием себя»: миссис Казахстан16 Октября, 15:34
Абай, Алихан, Миржакып. Как казахстанский бренд возродил образы исторических личностей