Минздрав пересчитает цены на лекарства: ожидается снижение до 30%

На брифинге в СЦК вице-министр здравоохранения Ержан Нурлыбаев рассказал о ключевых изменениях в системе бесплатного лекарственного обеспечения. По его словам, в Казахстане изменилась модель ценообразования на лекарства — из расчёта исключены маркетинговые, транспортные и таможенные наценки, передает ИА El.kz.

«До 1 июля будет проведен перерасчет всех лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории Республики Казахстан. Сейчас идет активная работа с фармацевтическим сообществом. Мы предполагаем, что снижение стоимости лекарственных препаратов в рамках ГОБМП и ОСМС составит порядка 19%, опт, розница – порядка 30%», — сообщил спикер.

С января текущего года медицинские организации самостоятельно закупают лекарства и медизделия через электронную площадку Министерства финансов. На сегодняшний день ей пользуются около 800 организаций здравоохранения, а сумма заключённых договоров превысила 120 млрд тенге.

«Мы предполагаем, что только лишь при использовании данной процедуры экономия составит порядка 1 млрд тенге», — отметил Ержан Нурлыбаев.

С целью повышения эффективности логистики закуп хранения и транспортировки медикаментов теперь проводится по разным лотам. Также в целях ускорения процедур поставки будет внедрён параллельный метод закупа.

Одним из стратегических направлений остается увеличение доли отечественного производства лекарств и медизделий. По данным Минздрава, к 2029 году этот показатель должен достигнуть 50%.

«По итогам 2024 года данная цифра составляла 15%. Министерством здравоохранения проведена соответствующая работа: открыт проектный офис по привлечению инвестиций, созданию благоприятных условий. На сегодняшний день министерством здравоохранения совместно с другими госорганами рассматриваются 7 проектов. Общая сумма инвестиций для их реализации составляет почти 700 млн долларов», — пояснил вице-министр.

Особое внимание уделяется контролю качества и безопасности препаратов. В стране внедряется усовершенствованная система фармаконадзора, интегрированная с мединформационными системами и платформой «Е-Денсаулық».

«Мы хотим данную систему улучшить. Поэтому министерством здравоохранения ведется работа, прежде всего, по той базе данных, откуда мы будем получать информацию о нежелательных или побочных реакциях на действие лекарственных средств», — сообщил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Бауыржан Джусипов.

По его словам, внедряется практика рискориентированного отбора лекарств и изделий медназначения с рынка. В перспективе планируется, что отбор на объектах высокого риска будет осуществляться без предварительного уведомления производителей или поставщиков.

Читайте также:

• Препараты из США и Европы будут регистрироваться в Казахстане в ускоренном порядке