Мажилис рекомендовал Минздраву усовершенствовать систему планирования потребности в лекарствах

Мажилис Парламента РК принял к сведению отчёт Высшей аудиторской палаты по результатам аудита эффективности деятельности Министерства здравоохранения и его подведомственных организаций в сфере обеспечения населения и медицинских учреждений лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, сообщает ИА El.kz со ссылкой на пресс-службу Мажилиса РК.

По итогам обсуждения депутаты рекомендовали Минздраву разработать чёткие критерии рационального планирования потребности в лекарствах, их списания и усилить контроль за закупками с использованием цифровых инструментов. Также предложено провести анализ действующих нормативных актов с целью устранения правовых пробелов, выявленных аудитом.

В числе рекомендаций — передача функций ТОО «СК-Фармация» по мониторингу реализации долгосрочных договоров и прямых закупок в компетенцию Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава. Также рекомендовано наладить эффективную взаимосвязь между отечественными фармкомпаниями, клиническими протоколами и Национальным лекарственным формуляром.

Министерству здравоохранения рекомендовано обеспечить проведение анализа действующих нормативных правовых актов в сфере лекарственного обеспечения на предмет исключения выявленных аудитом правовых пробелов. В этом ряду – усиление ответственности субъектов, осуществляющих производство и оптовую реализацию лекарственных средств без сертификатов надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).

- Кроме того, депутаты рекомендовали обеспечить прозрачность процессов государственной экспертизы, регистрации и ценообразования лекарственных средств. Необходимо также разработать чёткие критерии рационального планирования потребности населения в лекарственных средствах и их списании, усилить систему мониторинга и контроля закупа лекарственных средств с использованием цифровых технологий. В усилении нуждается госконтроль качества лекарственных средств, в том числе в процессах их производства в целях недопущения в оборот фальсифицированной и контрафактной фармацевтической продукции, - говорится в сообщении.

Читайте также:

• За последние 10 лет зарегистрировано всего два оригинальных отечественных препарата - Алихан Смаилов