Говорят, даже у самых закоренелых циников есть своя мечта. И пусть кому-то она покажется совсем не романтичной и не возвышенной, для них она самого что ни на есть розового цвета. Кто-то мечтает прославиться на весь мир, кто-то грезит о большой и чистой любви, такой, как в книжках, для кого-то самыми прекрасными кажутся материальные блага. Ну, а кто-то…
У 10-летнего Али Турганбекова мечты далеки от всего выше перечисленного. Он мечтает лишь о том, чего судьба лишила его с самого рождения – возможности передвигаться на своих собственных ногах. У Али очень редкая патология, как утверждают врачи – единичная для Казахстана. Он родился без ног. И борьба мужественного малыша за свои права начала с самых его первых дней: после рождения необычного ребенка, его маму Акмарал, как родственники, так и все медицинские работники родильного дома, уговаривали бросить свое дитя на произвол судьбы. На счастье всей дружной семьи Турганбековых, стойкая мама с гневом отвергла недостойные статуса истинного человека предложения, и забрала Али домой. Будь, что будет.
Тот, кто подумал, что дальше для настрадавшейся семьи наступил хэппи-энд, глубоко заблуждается. Ведь, за особым ребенком нужен особый уход. А в случае Али поначалу невозможно было даже подыскать подходящие протезы, поскольку их не к чему было прикрепить… Когда таковые были все-таки разработаны, перед семьей Турганбековых встала новая проблема – они стоили дороже среднестатистической квартиры во многих регионах Казахстана.
Жизнелюбие самого Али, терпение родителей и помощь неравнодушных людей помогли сделать мечту необычного ребенка явью, и в один прекрасный момент ребенок начал бегать на новых протезах. Но вот беда – малыш, несмотря на все тяготы, начал расти, а вот протезы оставались той же величины. О том, через что приходится проходить членам семьи Турганбековых и как им удается справляться с напастями жизни, корреспонденту El.kz в эксклюзивном интервью рассказал мама «казахстанского Ника Вуйчича» - именно американец с несгибаемой волей по вполне понятным причинам является настоящим кумиром Али.
- Акмарал, насколько нам известно, Али сейчас учится в третьем классе. В какой школе проходит его обучение?
- Сейчас он учится в одной из лучших школ Астаны – NURORDA. За это большое спасибо руководству школы, родителям учеников этой школы и всем неравнодушным людям, благодаря которым нам удалось сюда попасть. Перед тем как попасть сюда, мы прошли через множество психологических потрясений, школы не хотели принимать Али, потому что он не такой, как все… К вопросу выбора школы я подходила особенно щепетильно, поскольку, понимала, что Али будет сложно обучаться в обычной школе. И даже не сколько по причине условий, сколько из-за отношения к особенным детям. Во многих школах Талдыкоргана, откуда мы приехали, против обучения Али были как директора школ, так и родители школьников. Мы говорили директорам школ, что кто-то из родителей постоянно будет рядом с Али, чтобы они не переживали по поводу дополнительной ответственности. Поскольку мы гораздо больше заинтересованы в безопасности нашего сына, нежели они. Но это не меняло их позиции к данному вопросу.
- Когда Вы узнали, что Ваш будущий сын родится с физическим недостатком?
- Когда я была беременна Алишкой, я как положено, встала на учет, своевременно проходила обследование. Мы получали все, что нам положено было получать. За две недели до родов я пошла на УЗИ, на платное обследование, и там мне сказали, что у моего ребенка нет ног. Конечно, для меня это стало шоком, я думал: «Ну что за абсурд? Наверное, малыш просто прижал ножки». Тем не менее, все произошло именно так… далее, все происходило, как в кошмарном сне. Мне очень хотелось проснуться, и убедиться, что это все не происходит со мной. Но я просыпалась, и это все каждый раз оказывалось реальностью. До сих пор помню, как сейчас – в палате все пестовали своих детишек, а я сидела, словно в ступоре, и не знала, какой будет наша дальнейшая жизнь. Ребенка поначалу мне не показывали, объясняя это тем, что данное зрелище не для слабонервных. Как выяснилось позднее, даже моя мама запретила меня подпускать к моему ребенку. Сейчас я понимаю, что все они переживали за то, как я восприму данность, вдруг мне станет плохо.
Но, тем не менее, в одну из таких бессонных ночей я прокралась в палату с ребятишками и начала щупать «белые кулечки» за ноги. И моим малышом оказался именно тот, на которого я и думала предварительно. Когда я взяла его на руки, у меня сразу произошел в груди прилив молока, я поняла, что это моя кровинка, и я ни за что и никому ее не отдам. Я не могла себе представить, как буду жить дальше, зная, что где-то страдает мой ребенок. Несмотря на то, что мы не могли сотворить для Али чуда и дать ему ноги, мы могли дать ему то, чего не даст больше никто на всем белом свете – родительскую любовь, теплоту, уют и домашнюю атмосферу.
Все это и сподвигло меня к мысли – чтобы ни случилось, мой Али всегда будет со мной. Меня пугали даже тем, что в будущем сам Али станет меня укорять и говорить: «Мам, зачем ты меня таким родила???». Однако, весь этот негатив только укрепил мою решимость воспитать Али в такой теплоте, что у него даже не появится такой мысли. Для этого нужно было продумать все – от детского сада до школы. И я старалась предусмотреть каждую мелочь, каждую деталь, которая могла быть важной для моего сына. Мне говорили, что он даже не сможет сидеть. Но, хвала Всевышнему, мой Али растет очень активным, позитивным и жизнерадостным ребенком, который может не только сидеть, но и бегать, прыгать, отжиматься и даже плавать. Он не уступает другим детишкам ни в чем.
- Нам известно, что были проблемы с поиском протезов для Али по причине его необычного случая. Расскажите об этом.
- Когда Али родился, я сказала супругу, что мне нужны компьютер и интернет. Тогда, в 2008 году социальные сети были еще не так развиты, как сейчас, тем не менее, я узнала, что есть возможность таким образом искать протезирование для сына. Для меня было жизненно важным знать, сможет ли когда-нибудь ходить мой сын. В Казахстане мне сразу сказали, что ничем помочь в этой части не смогут, поскольку у Али отсутствуют даже бедренные кости, к которым мог бы крепиться обычный протез. Справедливости ради, стоит отметить, что отказ мы получали и в германских клиниках, и в научных центрах многих других развитых стран по той же причине. В итоге, с большим трудом мы получили того, чего так сильно желали: дорогостоящее протезирование стоимостью в 30 тысяч евро было найдено, а люди помогли его приобрести. Мы дважды уже приобретали Али протез, и вот, он вновь вырос из них. К слову, найти спонсоров очень сложно, поскольку Фонды распределяют свой бюджет заранее, а государство не предусматривает подобных квот для выезда за рубеж. Нам говорили, что такое можно сделать и у нас. Мы были бы только рады, однако у нас есть письменные заключения о том, что в Казахстане это технически невозможно.
- Как проходят Ваши семейные вечера?
- Мы представляемой собой самую обычную казахстанскую ячейку общества – отец-кормилец, четверо детей, мама и ... съемное жилье. Наверное, у многих бывают моменты с нехваткой средств, и мы не исключение в этом плане. Что интересно: наш Алишка, вместо того, чтобы эгоистично думать о своих насущных проблемах, как на его месте поступили бы многие даже взрослые люди, постоянно переживает и думает, как бы нам помочь.
Он часто меня спрашивает: «Чем я могу заниматься, чтобы разбогатеть, стать миллионером и помогать вам?». И я ему всегда отвечаю: «Ты можешь стать чемпионом. Например, по плаванию. Тебе будут давать медали, ты будешь зарабатывать миллионы. Будешь везде ездить, тебя везде будут встречать овациями и аплодисментами» (улыбается). Не отстают в идеях и другие дети, которые сейчас в интернете видят множество различных блогеров и вайнеров. Они говорят мне: «Мама, а давай будем снимать вайны и зарабатывать на рекламе? Алишка, ведь, у нас «особенный» ребенок, единственный в своем роде на весь Казахстан. Мы будем снимать о нем ролики, людям будет интересно, что, будучи «особенным», он у нас такой веселый и артистичный».
К слову, Али, действительно очень юморной ребенок, любит смотреть передачи Турсынбека Кабатова и старается в чем-то на него походить. И у него уже есть своя страничка в Instagram ali_amir_happy. Если в семье складывается какая-то напряженная ситуация, Али всегда пытается разрядить ее своими шутками. Сейчас дети во многом отличаются от нас, они очень тонко чувствуют материальную составляющую своей семьи и других семей. У многих одноклассников моих сыновей в школе Нурорда очень состоятельные родители, которые возят их отдыхать на самые разные курорты мира. И я очень рада этому, поскольку детям есть, куда и к чему стремиться. Али говорит: «Блин, я тоже так хочу!». И когда мы ездим к себе в район, он говорит шутя: «Мне нужно так загореть, чтобы другие думали, что я из Дубаев вернулся». Откровенно говоря, поехать в Дубаи – еще одна заветная мечта Али. Слыша рассказы от своих друзей, он хочет на море, побегать по песку так, как он бегает во дворе – на ручках. А его младший братишка, Амир, уже сейчас хочет стать робототехником и создать для брата удобные протезы, чтобы он просто нажал на кнопку и пошел. Хотя они еще всего лишь дети, у них в голове вполне взрослые мысли и устремления.
- Бодрость духа, как Али, так и Ваша, достойна восхищения. Тем не менее, как справляетесь с психологическим давлением?
- Я считаю, что все это было предначертано для Али Всевышним. И ему нужно через все это пройти. Я думала поставить его на ноги, и некоторое врем он у меня ходил, дважды он самостоятельно передвигался на протезах, пока они были ему впору. У него есть любящая семья, хорошая школа, поддержка в виде младшего брата, сестренки. И что самое интересное – он уже это отчетливо понимает. Он часто говорит мне: «Мама, как хорошо, что нас много, что у меня есть брат и сестры. Я учусь в прекрасной школе. Но мне очень хочется, чтобы у нас было свое собственное жилье». Он говорит так, потому что мы постоянно живем, что называется «на коробках», постоянно куда-то переезжаем. Мы снимаем двухкомнатную квартиру, и ему там, честно говоря, немного тесновато. Ведь, помимо всего прочего, Али – очень активный мальчик и любит бегать на ручках.
Они с братишкой дома вдвоем играют в футбол и им тесно, не хватает пространства. Летом его постоянно отпускала на поле, но в другое время года там было очень грязно и холодно. Его распирает энергия, и ему очень трудно, если не давать ей выход. Чтобы донести до нас свои ощущения, он призывал нас представить длительную поездку в автобусе или в самолете, где постоянно приходится сидеть и от чего очень сильно устает спина. А у Али так проходит вся жизнь… и если не давать выхода этой детской энергии, он очень устает физически без движения. После таких слов держать его дома становится попросту невозможно, и я отпускаю его играть на поле, несмотря на свои переживания. И надо отдать ему должное, он замечательно бегает на ручках.
- Как удается справляться с 4 детьми, учитывая, что за Али также нужен отдельный уход?
- Али до вечера находится в школе, поскольку ежедневный график там с утра до 17.00. однако, в последнее время, мы нередко забираем его со школы немного пораньше – после одной из статей в средствах массовой информации на нас вышел тренер Паралимпийского комитета и взялся тренировать Али по плаванию. Это очень хороший тренер, и он хочет сделать его чемпионом среди юниоров. Это здорово, потому что я всегда хотела занять сына по полной программе для того, чтобы у него призадуматься о своей доле. Помимо плавания, он еще ходит на другие кружки – ораторское мастерство и шахматы. Кроме того, он обожает играть в футбол. Вечерами Али и Амир по очереди нянчатся с младшей сестренкой и играют вместе. Наша младшая дочь особо любит Али и постоянно норовит к нему подползти. Возможно, потому что Али небольшого роста и любит играть с детьми. И Али и Амир очень нам помогают в этом плане, поскольку домашних дел очень много, начиная с банальных «приготовить еду и постирать вещи». Они оба очень хорошие помощники.
- Вы рассказывали, что родственники были поначалу против того, чтобы вы забирали Али из роддома. Что они говорят теперь по прошествии 10 лет, видя в какого замечательного мальчика превратился он?
- Честно говоря, мы редко видимся из-за своего переезда в другой город. Кроме того, мы постоянно заняты. Конечно, в те моменты было очень больно и неприятно, но я и сейчас радуюсь, что у Али есть родные бабушки и дедушки, что бы там ни было раньше. Возможно, они осознали свою ошибку, видят, какой Али стал и радуются вместе с нами. Ведь, он очень добрый ребенок с весьма целеустремленным характером. Он любит ставить перед собой разные цели и достигать их. И, конечно, я не запрещаю, а даже наоборот хочу, чтобы он с ними общался. Это прекрасно, когда тебя окружают родные люди. Поэтому, нет такого, чтобы из-за какой-то обиды я препятствовала отношениям с родственниками. Абсолютно. Что касается нас самих, то мы даже представить себе не можем, чтобы бы мы делали без Али. Ведь нам всем очень весело с ним. Знаете, бывает так, что дома тихо и немного скучно, когда он находится на секциях. И когда он приходит, для нас как будто вся квартира озаряется светом. Мы все начинаем смеяться и шутить друг с другом, прыгать и вести себя, как дети. Заразительный смех Али передается нам всем и жить становится как будто намного проще. Он дарит нам радость и делает нашу жизнь гораздо ярче.
- В начале беседы вы сказали, что стараетесь заполнить делом каждую свободную минуту Али, чтобы у него не оставалось времени на негативные мысли. Это прекрасно, можете более подробно рассказать о распорядке дня ребенка?
- Али вместе со своим братом ходит в такую школу, где дети занимаются целый день. Там они находятся до 16.00-16.30. Затем Али приходит домой, ужинает, занимается своими делами, играет в футбол. В свободное время я заставляю его читать книгу Ника Вуйчича. Некоторые дни выходят у него особенно насыщенными, когда он ходит на секции плавания и шахмат, а также в кружок ораторского искусства. Настолько плотный бывает у него график, что иногда нам приходится даже отпрашивать Али со школы немного пораньше. Но избытку энергии сына иногда поражаюсь даже я сама. Придя домой после школы и плавания, он обсыхает, а затем просится играть на улицу. В целом, могу с уверенностью констатировать, что ему не приходится скучать.
К слову, Алишку еще пригласили попробовать в качестве модератора одного очень серьезного мероприятия с участием акима города Асета Исекешева и депутата Загипы Балиевой, уполномоченного по правам ребенка в РК. Я очень рассчитываю, что после этого мероприятия на призыв о помощи отзовутся чиновники, и помогут решить какую-то из наших главных проблем касательно жилья и протезирования. Поскольку, нам пока в основной массе помогают простые люди.
- Интересно, как справляются родители с таким напряженным графиком сына? Ведь у Вас есть еще и другие Ваши дети.
- Вы знаете, когда нас принимали в школу, одним из условий было то, что кто-то из родителей должен постоянно находится с Али рядом. Ведь это большая ответственность, и преподаватели не могут полностью концентрировать свое внимание исключительно на нашем сыне. В этой школе ученики ходят с урока на урок в разные кабинеты. Плюс ко всему есть еще обед и полдник. Конечно, передвигается он по школе свободно, для него там нет никаких препятствий. До того, как у нас родилась дочь, я постоянно находилась там рядом с ним. Сейчас это старается делать папа, когда находится не на работе. Но у Али, благодаря общительному характеру, очень много друзей. И все они просят доверия сопровождать нашего сына. В школу его отводит отец, но так как папа у нас работает посменно, нам пришлось попросить у учительницы разрешения немного опаздывать на первый урок, чтобы была возможность дождаться отца.
- Из Ваших слов становится понятным, что у Али в силу его активности очень много разных увлечений. Тем не менее, было бы интересно узнать – какое из них является его любимым делом? Есть ли у него хобби, которое он любит больше всего?
- Если говорить именно о хобби, то это – футбол, однозначно! Он обожает играть в футбол, была бы его воля, носился бы по полю целыми днями. Сама я хотела бы привить у него склонность к гуманитарным наукам и усидчивость. Мне хотелось, чтобы он сидел, изучал что-то, читал книги. Но Али, как я уже говорила, очень активен, поэтому он очень не любит сидеть на месте. Из-за его неиссякаемой энергии, ему увеличили дистанцию по плаванию. Это очень энергичный ребенок, он может в два раза больше проплыть, чем от него этого требуют. Кроме того, у него очень сильные руки.
- Развивая тему плавания, хочется спросить у Вас, что вы чувствовали, когда в первый раз отпускали Али в воду? Не боялись, учитывая, что плыть ему придется только при помощи рук?
- Конечно, я переживала в тот момент. Но в бассейн он пошел уже более или менее подготовленным, поскольку летом, когда мы ездили отдыхать на природу или в аквапарки, мы заранее наблюдали, как он будет себя чувствовать в воде. Кроме того, до этого я прочитала книгу об одном парне, который стал чемпионом по плаванию при том, что у него не было обеих рук по самые плечи. Была поражена тогда, ведь в плавании важны именно руки. Как же ему это удалось? И тогда я зарядилась уверенностью в том, что у Али это получится, поскольку это удалось человеку без рук. А руки у Алишки очень сильные по причине вынужденного образа жизни.
- Предлагаю поговорить о городской инфраструктуре. Насколько адаптирована городская система для людей с особыми потребностями?
- Честно говоря, мы переехали в Астану во многом именно из-за инфраструктуры. Мы поняли, что в нашем маленьком городке (Талдыкоргане) Али будет однозначно сложнее. Даже здесь иногда сталкиваешься с некоторыми препятствиями, хотя, конечно, в Астане инфраструктура более приспособлена для особых людей. В столице также бывают слишком высокие бордюры без возможности проезда для коляски. А там, где эту возможность предусмотрели, зачастую паркуются машины и загораживают столь необходимый спуск. Так что, с такими препятствиями приходится сталкиваться. Люди еще не до конца осознают, что вместе с ними в обществе живут люди, которым требуются особые условия. Видимо, для этого нужно время…Возможность проезда на коляске вдвойне осложняется зимой из-за гололеда и больших сугробов, а также из-за нерасчищенных дорог. Хочется привлечь внимание наших чиновников и сказать: да, улучшения есть, и за это спасибо. Однако, даже в Астане еще есть над чем работать в данном направлении, что уж говорить о других казахстанских городах?
- Говоря о школе, не пробовали ли Вы устроить Али в спецшколы для детей с особыми потребностями, где ему, возможно, было бы легче и комфортнее?
- Спецшколы у нас в стране есть, однако они больше предусмотрены для детей с недостатками другого характера – глухонемых, слепых, или же детей с ДЦП и прочими нарушениями. Для детей с физическими недостатками таких школ нет. Да я думаю, что они в принципе и не требуются. Я считаю, что обычные школы должны строиться с учетом возможности принятия таких детей. Я уверена, что ребенок с нормальным интеллектом, но обделенный физически, должен посещать обычную школу. У колясочников тоже должен быть доступ к обычным общеобразовательным школам, и не нужно их отгораживать от общества. Это уже будет своего рода дискриминацией. Ведь это точно такие же дети, почему они должны ходить в спецшколы? Кроме того, хотелось бы подчеркнуть – школам нужны спецпреподаватели для колясочников, так называемые тьюторы. В свое время много об этом говорилось, однако на деле пока нет ни одного тьютора ни в одной школе, насколько мне известно. А они очень нужны, ведь такие дети нуждаются в постоянном сопровождении, находясь в столь насыщенных людьми местах, как школы.
- Быть может, сейчас еще пока рано об этом говорить, но любая мама старается визуализировать будущее своего сына, распланировав хотя бы часть его жизни. Каким Вы видите Али?
- Я с самого раннего детства Али приучала его читать книги Ника Вуйчича. Я все время ставила его в пример сыну, повторяя, что он добился большого успеха при тех же проблемах. Ведь этот человек со школьных лет проводил свои тренинги, давал людям уверенность в своих силах, на своем примере показывая, как можно полноценно жить. Я всегда мысленно сопоставляла сына с ним и хотела видеть в нем такого же успешного и сильного духом человека. Я не уверена, что сын пойдет прямо по стопам своего кумира, однако я хочу, чтобы точно так же он был оратором и давал людям поддержку. Потому что уже сейчас у него это очень неплохо получается. Вуйчич не только слепил себя в моральном плане, он является миллиардером на сегодняшний день. К этому есть предрасположенность, потому что даже после публикаций об Али в СМИ, многие люди начинают задумываться и смотреть на жизнь иначе, многим сразу их проблемы начинают казаться не столь существенными. Я всегда мечтала о том, чтобы Али вызывал у людей не чувство жалости, а восхищения. И честно говоря, я всегда очень боюсь, чтобы он не замкнулся в себе. Мы всегда старались растить сына так, чтобы в его жизни было как можно меньше места для грусти. Дай Бог, чтобы и в будущем Али оставался оптимистом, всегда занимал активную жизненную позицию, был полезен людям.
- Давайте немного поговорим о Вас. Вы являетесь матерью ребенка, случай которого единичен в Казахстане. Нет ли планов в будущем написать об этом книгу? Думаю, очень многим людям будет интересно увидеть жизнь Вашей семьи изнутри.
- В том, что людям это интересно, я с Вами соглашусь. Даже врачи, которые приходили к нам, всегда с интересом внимали всему, что слышали о сыне. У многих из них после моего рассказа на глазах появлялись слезы, кто-то извлекал из этого поучительные моменты. Я иногда задумываюсь над тем, чтобы вести дневник, описывать каждый момент. Ведь, такое действительно, случается не с каждым. А иногда и думаю – может нужно снять какой-нибудь документальный фильм про Али? В любом случае, я уверена, что у этой истории будет своя аудитория. Думаю, эта книга была бы полезна многим родителям, оказавшимся в схожей ситуации. Ведь, когда не знаешь, как поступить и что делать, здорово, что кто-то через все это уже проходил и можешь помочь определенным советом. Раньше, когда Али и Амир были маленькие, я усыпляла детей и ночами просиживала за компьютером в поисках полезной информации. В частности, я писала везде с просьбой помощь в деле протезирования, но во многих местах и по разным причинам получала отказы. В такие момент главное – это держать себя в руках и не отчаиваться. Выход должен быть всегда.
- Наверняка, немало мам особых детей хотели бы посоветоваться с Вами в этом плане. Какие рекомендации Вы можете им дать, руководствуясь своим богатым жизненным опытом?
- Я придерживаюсь того мнения, что нужно принимать все то, что дает нам Всевышний, пусть иногда это и очень сложно. Мы не можем судить о конкретных событиях в нашей жизни, хорошо это или плохо. В любом случае, через все это нужно пройти, если это выпало на вашу долю. Возможно, таким образом судьба нас испытывает на прочность, и мы должны преодолевать невзгоды, сохраняя свое достоинство. Долю ответственности матерей детишек с ограниченными возможностями сложно переоценить. Если мамы будут всегда бодры и стараться смотреть на жизнь легче, то и дети будут невольно им подражать, и не будут опускать голову ни при каких обстоятельствах. От этого напрямую зависит состояние ребенка. Если родители подарят ребенку любовь, теплоту и ласку, в чем первоначально нуждаются все дети, то в последующем их ждет отдача в тысячекратном размере.
Отдельно призываю всех мам не пытаться изолировать своих детей от окружающего мира, а напротив, почаще выходить в общество. Если вы будете комплексовать и стесняться чего-то, ваше состояние невольно будет передаваться ребенку. И в малыше будет закладываться комплекс неполноценности, ведь он будет ощущать, что что-то в его жизни идет не так, как надо. Проблемы нам даются для того, чтобы мы их разрешали. Если сталкиваетесь с определенным несоответствием адаптированности общества к людям с особыми потребностями, нельзя об этом молчать. Нужно всегда говорить об этом, только так решаются все проблемные вопросы.
Нам повезло, что мы живем в такое время, сейчас все доступно и всего можно добиться. Наша главная задача – интегрировать своих особых детей в общество, чтобы они не закрывались от мира и не замыкались в себе. Как особые дети все время находятся дома в четырех стенах, они чаще задумываются о несправедливости судьбы. А этого допускать ни в коем случае нельзя. И когда Али меня спрашивал, почему он не идет в садик и в школу, как его братья и сестры, я начала всерьез заниматься его интегрированием в общество. Это сложно, но без этого никак. Наградой послужило то, что, когда дети поняли, какой характер у Али, они начали его ждать с удовольствием, тянуться к его обществу. Все не так плохо, как мы думаем. В какие бы условия ни поставила ребенка жизнь, нужно им гордиться. Он будет чувствовать это и стараться соответствовать своему статусу. Я искренне хочу, чтобы родители это поняли, и всегда поступали именно так.
- Спасибо за беседу!
Читатели, желающие оказать помощь Али Турганбекову в сборе средств на протезировании, могут связаться с его мамой по тел: 87051309433. Номера счетов Али в банках указаны на фото.