Исследователи из Вашингтонского университета представили экспериментальный препарат в форме назальных капель, способный доставлять противоопухолевые молекулы напрямую в центральную нервную систему, обходя барьеры, которые обычно мешают лечению глиобластомы. Результаты работы опубликованы в журнале PNAS, сообщает интернет-портал El.kz.

Глиобластома считается самым агрессивным и трудно поддающимся лечению видом рака мозга. Опухоль подавляет иммунитет и остаётся незаметной для стандартных методов терапии. Ранее учёным удалось активировать в раковых клетках путь STING - механизм, который помогает иммунной системе «увидеть» опухоль. Однако такие препараты быстро разрушаются и требуют непосредственного введения в мозг.

Новая технология предложила решение: активаторы STING поместили в сферические наноструктуры на основе золотых наночастиц, что значительно повысило стабильность молекул и сделало их пригодными для доставки через нос. Препарат перемещается по обонятельным нервам, достигает мозга и запускает иммунный ответ.

В экспериментах на мышах назальные капли безопасно достигали цели, активировали STING-путь и замедляли рост опухолей. А в сочетании с другими иммунными препаратами удавалось сформировать стойкую защиту от глиобластомы - результат, который ранее считался практически невозможным.

Несмотря на то что до клинических испытаний ещё предстоит долгий путь, исследователи отмечают редкое сочетание преимуществ: неинвазивный способ доставки, высокая точность и выраженный иммунный эффект.

В публикации авторы отмечают:

«В данной работе мы спроектировали, синтезировали и разработали первую в своём классе cGAS-агонистическую сферическую нуклеиновую кислоту (SNA), которая может перепрограммировать иммуносупрессивное иммунное микроокружение GBM, запуская активацию пути cGAS–STING. При неинвазивной доставке “нос–мозг” эта стратегия вызывает мощную противоглиомную активность и преодолевает резистентность к лечению ингибиторами иммунных контрольных точек. Использование SNA решает проблемы неинвазивной доставки нуклеиновых кислот к интракраниальным участкам опухоли и устанавливает ISD45-SNA в качестве иммунотерапевтического метода лечения GBM», - сообщили авторы исследования.

Ранее выяснилось, что «безопасный» подсластитель из жвачки и диетпродуктов провоцирует жировую болезнь печени.