Дүниежүзілік сүйек кемігі доноры күні қыркүйектің әр үшінші сенбісі 2015 жылдан бері Қазақстанда да тойланып келеді. Ол Халықаралық сүйек кемігі доноры қауымдастығының бастамасымен белгіленген. Бұл – Сүйек кемігі доноры тіркелімінде мүше болған және ауыр науқастарға көмектескісі келетін әр донордың мерекесі. Әсіресе бұл күні донор болып, біреудің өмірін құтқару үшін өзінің дің жасушасын берген адмдарды құрмет тұтады.
El.kz тілшісі Сүйек кемігі доноры тіркелімінің жұмысы туралы мамандар және донорлармен сөйлесіп, олардың дің жасушасын беру тәжірибесі туралы әңгімелесті.
Қазақстанның Сүйек кемігі доноры тіркелімі – бұл сүйек кемігінің әлеуетті доноры туралы ақпаратты сақтайтын өзгеше деректер базасы.
Бұл тізілімге өз еркімен кірген адамдар, олар егер өзінің дің жасушасын трансплантациялауды қажет ететін науқастармен бөлісуге сәйкес келсе, оны беруге келісімін білдіреді. Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығының негізгі міндеттеріне мәліметтер базасын қалыптастыру жатады. Осылайша, біз жаңа донорларды іздейміз және тартамыз, зертханамен өзара іс-қимыл жасаймыз, типтеу талдауларын жүргізуге көмектесеміз және есеп жүргіземіз. Тіркелімнің өзі бізге отандық және шетелдік клиникалардан келетін сұрауларға жауап береді. Олар трансплантацияны қажет ететін кейбір науқастар үшін донорларды табу немесе белсендіру мақсатында келеді. Сондай-ақ тіркелім қазақстандық пациенттер үшін шетелдік донорларды іздеумен айналысады. Сонымен қатар трансфузиология орталығы отандық клиникалар мен шетелдік тіркелімдер арасындағы ынтымақтастықты қорытындылауға жәрдемдеседі деп айту керек, - деді Сүйек кемігі донорлары ұлттық тіркелімінің маманы Аружан Толыбаева.
Қазақстандағы сүйек кемігі донорларының тіркелімін дамыту қалай орын алды
Барлығы 2009 жылы қазақстандық Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығының базасында HLA-зертхана құрудан басталды. 2012 жылы осы орталықтың негізінде Сүйек кемігі донорларының ұлттық тіркелімі құрылды. 2014 жылы тіркелім 15 ресейлік тіркеліммен бірге жалпы мәліметтер базасына біріктірілді, 2020 жылдан бастап Беларусь тіркелімі де кіреді. Сонымен қатар 2018 жылы донордың қатысуымен алғашқы байланысты емес аллогендік сүйек кемігін трансплантациялау жүргізілді. Ол отандық донорлар тізілімі болды. Бүгінгі таңда 7 трансплантация жасалды.
2020 жылы тізілім WMDA Халықаралық сүйек кемігі донорлары қауымдастығының мүшесі болды. Мүшелік Қазақстаннан келген пациенттер үшін бүкіл әлем бойынша донорларды іздеуге қол жеткізуге мүмкіндік берді. Биыл тіркелім сол халықаралық қауымдастыққа кеңейтілген уақытша мүшелікке ие болды. Енді ұлттық тізілім мамандары біздің донорларымыздың деректерін халықаралық дерекқорға енгізе алады. Осылайша, біздің донорлар кейіннен басқа елдердің пациенттеріне көмектесе алады.
Биылғы деректер бойынша, тіркелімде 9 мыңнан астам протиптелген донорлар бар және донорлардың жыл сайынғы өсімі мыңнан бір жарым мыңға дейін адамды құрайды.
2022 жылы бізге 870 әлеуетті донор қосылды, біз клиникалардан донорларды белсендіру туралы 31 ықтимал сұранысты өңдедік және екі байланысты емес галогендік трансплантация жасадық. Қазақстанда орта есеппен 300 пациентке лейкемия және басқа да қан аурулары диагнозы қойылады, сонымен қатар әдетте, олар үшін донорларды олардың отбасы мүшелерінің арасынан табуға болады. Сондықтан көбінесе бұл трансплантацияның басым көпшілігін құрайды және жиі қолданылады. Бірақ туыстары қандай да бір себептермен донор бола алмайтын немесе пациенттің туыстары жоқ жағдайлар бар. Бұл жағдайда туыс емес донор қажет, - деп атап өтті спикер.
Егер Қазақстанда сүйек кемігін трансплантациялауға мұқтаж пациенттердің саны туралы айтатын болсақ, онда ересек гематологияға жылына 200-ден 220 адамға дейін, балалар гематологиясына жылына жүз баладан келеді. Трансплантация қан жасушаларының өндірісіне әсер ететін қатерлі ісікке шалдыққан науқастарға қажет, бұл лейкемия, лимфома. Бұл адамдар ауыр қан ауруларынан немесе иммун тапшылығы ауруларынан зардап шегеді.
Сүйек кемігі доноры тіркелімінің маңыздылығы мен оның санын ұлғайту туралы
Жалпы таралған генотип жағдайында пациент үшін дұрыс донорды табу мүмкіндігі 10 мыңға бір жағдайға дейін азаяды. Егер бұл бірегей генотип болса, онда Ұлттық тіркелім қызметкерлері миллионнан бір жағдайда ғана пациентке донор таба алады.
Сүйек кемігінің өзі сүйек денесінде орналасқан және онда сүйек кемігін трансплантациялау үшін қажет гемопоэтикалық дің жасушалары түзіледі. Пациенттерге арналған донорлар HLA жүйесіндегі үйлесімділікті анықтау арқылы таңдалады – бұл дегеніміз адамның лейкоциттік антигендер жүйесі. Оның жұмыс принципіне сәйкес пациент пен донордың антигендері толығымен сәйкес келуі керек. Егер бұл байланысты донорлар болмаса, онда сәйкестік шамамен 90%-дан 100%-ға дейін болуы керек. HLA-зертханалары HLA-типтеуді де жүргізеді. Олар: төмен және жоғары ажыратымдылықта деп екі түрге бөлінеді. Егер төмен ажыратымдылықта тек үш локус зерттелсе: A, B, DR (бұл тек мүшелерді трансплантациялау кезінде жеткілікті), онда толық бағалау және сүйек кемігін трансплантациялау донорларын таңдау үшін жоғары ажыратымдылықта теру қажет. Ол үшін бес локус зерттеледі, бұл жағдайда донорды іздеу кезінде біз донордың пациентке сәйкес келетінін және пациенттің қымбат уақытын қосымша зерттеулер жүргізуге жұмсамайтынын біле аламыз, - деп түсіндірді сарапшы.
Сүйек кемігі трансплантациясының түрлері және кім сүйек кемігі доноры бола алады
Трансплантациясының үш түрі бар:
- Аллогендік туыстық трансплантация, онда донор үйлесімді ағасы немесе әпкесі бола алады. Мұндай донорларды жағдайлардың төрттен бірінде табуға болады;
- Аллогендік байланысты емес трансплантация, онда сүйек кемігін біз сияқты регистрлерден тұратын туыс емес донорлар бере алады. Бұл жағдайда донорды табу мүмкіндігі 10 мыңға 1 жағдайды құрайды;
- Әкесі, анасы, балалары, бауырлары донор бола алатын гаплоидентті немесе ішінара үйлесімді туыстық трансплантация. Мұнда 10 жағдайдың 9-ында донорларды табуға болады. Сондықтан трансплантацияның бұл түрі жиі қолданылады.
Донор тіркелімнен табылды және өзінің сүйек кемігі жасушаларын алуға келісімін берді деп есептелік. Ол сүйек кемігі жасушасын қандай жолмен бере алады?
Тек екі жол бар: бұл миелоэксфузия және аппараттық цитаферез. Миелоэксфузия – бұл қазіргі уақытта 100% жағдайдың шамамен 1%-да қолданылатын әдіс. Процедураның өзі хирургиялық араласу болып табылады, ол анестезиямен, жамбас сүйегінің аймағында пункция жасалған кезде жүзеге асырылады.
Екінші әдіс – аппараттық цитаферез, ол бүгінде барлық жерде және үнемі қолданылады. Ең алдымен донор бірнеше күн бойы арнайы препараттармен ынталандырылады, бұл дің жасушаларын сүйек кемігінен қанға шығаруға ықпал етеді, өйткені қалыпты уақытта қандағы дің жасушалары өте аз мөлшерде болады. Процедураның өзі шамамен 4-5 сағатты алады және жалпы қан тапсыруға ұқсас, тек сәл ұзағырақ уақытқа созылуы мүмкін. Алдымен қан бір қолдың тамырынан алынады, одан тек бағаналы жасушаларды алатын аппарат арқылы өтеді, содан кейін екінші қолдың тамыры арқылы ол қайтадан адамның қан ағымына оралады.
Бір донация үшін донор сүйек кемігінде бар жасушалардың жалпы қорының шамамен 2%-ын ғана береді. Екі жағдайда да бұл жасушалар 2-3 аптадан кейін қалпына келеді, өйткені дің жасушалары тірі және өзін-өзі көбейтуге бейім. Олар үнемі бөлінседі және тез қалпына келеді, - деп атап өтті Аружан Толыбаева.
Сүйек кемігінің әлеуетті доноры кім бола алады және дің жасушаларын беру кезінде қандай жанама әсерлер немесе қарсы көрсеткіштер бар
Егер адам өзін жақсы сезінсе және онкология және психикалық бұзылулар, белсенді қабыну процестері сияқты ауыр аурулары болмаса, ол 18-ден 45 жасқа дейін және салмағы 50 келіден жоғары болса, онда ол донорлар тізіліміне кіре алады.
Жалпы, дің жасушаларын шығаруға көмектесетін препаратты қолдануға басқа қарсы көрсетілімдер жоқ. Кез келген жағдайда донор бізге ауруханаға түскен кезде, ол белгілі бір инфекциялардың, кейбір қатар жүретін аурулардың бар-жоғына толық тексеруден өтеді. Адам толық сау деп танылғаннан кейін ғана донорды ауруханаға жатқызу жүзеге асырылады. Донация кезінде донор суық тию белгілерін, сүйектердің ауырсынуын сезінуі мүмкін. Бірақ олар процедура аяқталғаннан кейін бірден басылады, - деп түсіндірді Ұлттық ғылыми онкология орталығы №2 Онкогематологиялық реанимация СКТ және онкогематология орталығының онкогематология бөлімінің меңгерушісі Айзат Сүлейменова.
Донор Гүлнар Сұлтанованың айтуынша, сүйек кемігі жасушасын берген кезде ешқандай басқа симптомдарды байқамаған.
Маған препарат енгізілгенде, мен ештеңе сезбедім және препарат маған ешқандай әсер етпеді, ал сүйек кемігінің жасушалары қанға бөлінбейді және нәтижесінде олар жеткіліксіз болады деп алаңдай бастадым. Дегенмен күнделікті сынақтардан кейін дәрігерлер қандағы дің жасушаларының көрсеткіші көтеріле беретінін айтты. Мен температураны да, ауырсынуды да сезбедім. Сайып келгенде, менің дене салмағымның аздығына байланысты екі күн бойы жасушаларды алу керек болды. Бірақ бағаналы жасушалардың көп бөлінгені соншалық, бір жасуша қоршауы жеткілікті болды, - дейді бойжеткен.
Сүйек кемігі донорының тіркеліміне кіру үшін не істеу керек
Процедура өте қарапайым. Ең алдымен, жақын маңдағы қан орталығына жүгіну керек, өйткені тіркелімге Қазақстан Республикасының кез келген өңірінде кіруге болады. Осыдан кейін сауалнаманы толтырып, қанмен пробирканы тапсыру керек, ол теру талдауына жіберіледі. Бұл талдаудың нәтижелері донор туралы ақпаратпен бірге Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығында сақталады. Егер пациент пен донордың фенотиптері сәйкес келсе, онда ұлттық тізілім қызметкерлері міндетті түрде донормен байланысады.
Сүйек кемігі донорларының тіркеліміне кірген және гомеопатиялық дің жасушаларын (ГДЖ) тапсыру процедурасынан өткен донорлардың жеке тәжірибесі. Олар қан қатерлі ісігі бар балаларға дің жасушаларын сыйға тартты.
Бұдан әрі қарай дәрігерлік құпияны сақтау мақсатында донорлардың шын аттары өзгертілді.
Мұхтар Ахметов сүйек кемігін кездейсоқ беру мүмкіндігі туралы білді. Екі жыл бұрын ол алғаш Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығына балаға қан тапсыру үшін келген. Алайда одан қан алудан бас тартылған, өйткені ер адам бұған дейін хиджама жасаған (емдік қан кету процедурасы) болып шықты және бұл донацияға қарсы көрсеткіш болды.
Бастапқыда мен бекер келгеніне ренжіді, содан кейін залда сүйек кемігін беру туралы баннерді көрдім. Мен аталған кабинетке бардым, барлық қажетті ақпаратты алдым, құжаттарға қол қойдым және сол күні сүйек кемігі донорларының тізіліміне кірдім. Осы жылдар бойы менімен байланысқан жоқ, ал осы жазда орталықтан қоңырау шалып, бізде сәйкес келетін реципиент бар екенін хабарлады. Мен қатты қуандым және бір секунд ойланбадым. Менің реципиентім – Педиатрия орталығында емделіп жатқан Алматыдан келген бала. Оның жеке басы туралы басқа мәліметтерді бізге, донорларға білуге, сондай-ақ біз туралы оларға білуге тыйым салынады, бұл дәрігерлік құпия, - деді Мұхтар Ахметов.
Тағы бір донор Гүлнар Сұлтанова да өз тарихымен бөлісіп, осындай шешімге қалай келгенін айтып берді.
Трансфузиология орталығына әйел үнемі барады және бірнеше жыл бойы қан тапсырады. Оның айтуынша, ол сүйек кемігінің донорлығы туралы бұрын да естіген, дің жасушалары қан сияқты өздігінен қалпына келетінін білген, бірақ қан мен оның топтарынан айырмашылығы, сәйкес келетін сүйек кемігін табу әлдеқайда қиын болған.
Сондықтан біздің тізілімде мүмкіндігінше көп адам болуы өте маңызды. Дәл осы себепті мен донор боламын деп шештім. Мен үшін бұл ештеңеге тұрарлық емес. Бұл типтеу үшін тек 9 мл қан сияқты көрінеді, бірақ мұндай үлкен үлес. Бір ғана донор бүкіл өмірді қалпына келтіру және құтқару мүмкіндігін арттыра алады. Шешім қабылданған кезде мен Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығының ресми сайтына кірдім – ол жерде «ГДЖ донорлар тізілімі» қосымша беті ашылды. Нысанды толтыру үшін маған бірнеше минут қана кетті және бірнеше күннен кейін мессенджерге менің өтінішім қабылданғаны туралы хабарлама келді. Мен қан орталығына келдім, сүйек кемігі донорларының Ұлттық тізілімінің мамандары менен өтініш алды, мен қан тапсырдым. Мен жасушаларымның пациенттердің кез келгеніне сәйкес келу ықтималдығы туралы сұрадым. Маған олардың саны бойынша біздің тізілім әлі үлкен екенін айтты, сондықтан кездейсоқтықтар жиі бола бермейді. Сонымен қатар, сәйкестік ықтималдығы шамамен 1:10 000 құрайды. Арада жарты жыл өтті, мен кеңседе жұмыста отырғанмын және Трансфузиология орталығынан қоңырау шалды. Мен қайтадан қан тапсыру керек деп ойладым, кенеттен пробирка сынып қалды немесе басқа нәрсе болды деп іштей түйдім. Бірақ бұл жерде маған сүйек кемігінің бағаналы жасушаларын тапсыру қажет екендігі айтылады. Сіз менің қаншалықты қуанғанымды білсеңіз ғой! Әріптестер мені лотерея ұтып алдым немесе ешқашан білмеген бай атамнан мұра алды деп ойлады, - дейді донор.
Ол сондай-ақ достары мен туыстарының бір бөлігі онымен осы қуанышты бөліскенін атап өтті, бірақ оның денсаулығы, салдары, оның қауіпті және ауыр болуы мүмкін екендігі туралы қатты алаңдайтындар да болды.
Мен оларды өте жақсы түсінемін, жақындарыңыздың денсаулығыңыз туралы алаңдауы қалыпты жағдай. Бірақ ең бастысы, егер сіз өз шешіміңіз бен ұстанымыңызға сенімді болсаңыз, онда сіз өзіңіз қалағандай жасауыңыз керек. Тіркелімге өтініш бермес бұрын мен көптеген ғылыми-медициналық әдебиеттерді оқыдым, олардың не екенін түсіну үшін сарапшылардың пікірлерін қарап шықтым. Сондықтан менің донорлығым бірден қабылдай салған шешім емес. Біздің біреуімізге немесе жақындарымызға да көмек қажет болатынына ешкім де кепілдік бермейді. Сондықтан егер өмірді сақтап қалу мүмкіндігі болса, оны пайдалану керек. Осы уақыт ішінде мені рәсімге дайындап жатқанда, мен: «Ой, Қазақстанда мен сияқты генотипі бар адам бар!» деп ойладым. Әрине, сәйкестік 100% емес, иммундық жүйенің бір бөлігі ғана, бірақ ол әлі де ерекше. Мен оның сүйек кемігін менікімен толығымен алмастырдым. Мен сүйек кемігі жасушаларын трансплантациялаудан кейін кейбір реципиенттерде қан тобы немесе тіпті, шаш құрылымы донормен бірдей болуы мүмкін екенін оқыдым. Қазір Қазақстанда бір жерде менің генетикалық материалым бүкіл денеде айналатын біреудің қан жасушаларын қалыптастырады екен. Менің реципиентім де Мұхтардыкі сияқты бала. Менің балаларым әлі жоқ болғандықтан, бірде досым: «Құлпырып кетіпсің, сен босанған сияқтысың» деп әзілдеді. Бұл, әрине, бала көтерумен салыстыруға келмейді. Бірақ мен оған біраз үлес қостым деп үміттенемін, - деді донор.
Қазіргі уақытта кішкентай пациенттер туралы не белгілі? «Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығы» ШЖҚ РМК басқарма төрағасы Сәния Абдрахманованың айтуынша, балаларда қатерлі қан ауруы – лейкемия диагнозы қойылған. Ең бастысы, олар қазір тірі. Қазір олар тек ремиссияға шығуда, сондықтан қалпына келтіру туралы айтуға әлі ерте. Бірақ бірнеше жылдан кейін біз олардың жағдайы туралы нақты білетін боламыз.
Егер донор соңғы сәтте субсидиядан бас тартса не болады. Науқас белгілі бір гематологиялық диагнозға тексерілгенде, емдеуші дәрігерлер бастапқыда трансплантация мәселесін қарастырады және пациенттің бауырларының бар-жоғын міндетті түрде тексереді, өйткені олар ең жақсы донорлар болып саналады. Әрі қарай HLA-пациенттің өзін және оның туысқан донорларын типтеу жүргізіледі. Егер сәйкестік болса, онда мамандар трансплантацияға көшеді. Егер жоқ болса, онда донорларды іздеу Қазақстан-Ресей тіркелімінде жалғасады. Сәйкес келетін донор сол жерде болған жағдайда, ұлттық тізілім қызметкерлері одан сүйек кемігін тапсыруға дайындығы туралы сұрайды. Осы кезеңде науқас химиотерапияны жалғастырады немесе мәселені шешуді күтеді.
Бірақ кейбір жағдайларда, өкінішке қарай, туыс емес донорлар қандай да бір себептермен жай ғана бас тартады. Бұл қорқыныштан немесе, мысалы, жүктілік пен донордың ауруынан болады. Кейде бұл біз де, науқас та трансплантациялауға дайын болған соңғы сәтте болады. Содан кейін біз донорды халықаралық тізілімде іздеуді жалғастырамыз, егер біз оны сол жерден тапсақ, онда пациентті шетелге емделуге жібереміз. Бүгінгі таңда бізде шетелде емдеу бағдарламасы бар және трансплантацияның өзі шетелдік клиникада да жүзеге асырылады. Егер донор Ресей-Қазақстан тіркелімінде болса және Ресейде тұрса, ол дің жасушаларын тұрғылықты жері бойынша тапсырады, содан кейін оларды Қазақстанда бірнеше сағат ішінде клиникаға жеткізеді, - деді Ұлттық ғылыми онкология орталығы №2 Онкогематологиялық реанимация СКТ және онкогематология орталығының онкогематология бөлімінің меңгерушісі.
Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығының басқарма төрағасының айтуынша, ең бастысы, келісім беріп, тексеруді бастаған донорлар соңғы сәтте өз ойларын өзгертпеуі керек.
Егер пациент трансплантацияға дайындалғанға дейін химиятерапия курсын бастаған болса, онда донор бас тартқан кезде оның аман қалу мүмкіндігі болмайды. Халықаралық донорлықтың да кемшіліктері бар. Өкінішке қарай, мұның бәрі өте ұзақ уақытқа созылады және қағаздарды рәсімдеу процедуралары, белгілі бір донорды іздеу және тексеру бірнеше айға созылуы мүмкін. Ауыр аурумен ауыратын науқастардың барлығында көп уақыт болмайды. Сондықтан донорлардың Қазақстанда болуы өте маңызды, өйткені бұл ел үшін тезірек, арзанырақ және өмір сүруге жақсы мүмкіндік бар, - деп атап өтті Сәния Абдрахманова.
Донорлар сүйек кемігін тапсырар алдында қандай қорқынышты бастан кешіретіндерге кеңестерін ұсынды
Егер сіз ақпаратқа толық иелік етпейтіндіктен қорқатын болсаңыз, онда менің кеңесім – сүйек кемігі донорларының Ұлттық тізілімінің мамандарымен кеңесу. Олар сізге процесс, оның салдары туралы егжей-тегжейлі айтып береді және сіз оның қауіпсіз екенін түсінесіз. Сонымен қатар, бұл өте маңызды, өйткені сіз біреудің өмірін асыра сілтемей құтқарасыз, - деді Мұхтар Ахметов.
Донор Гүлнар Сұлтанова жағдайды жақсы түсіну үшін сіздің балаңызға немесе басқа жақын адамыңызға трансплантация қажет екенін елестету керек, ал Сіз донор ретінде жарамсыз деп санайды. Оның өмірі сіз білмейтін қызға немесе жігітке тікелей байланысты. Айта кетерлігі, сіз оның ең аз тәуекелдері қандай екенін және сіздің балаңыз үшін қандай үлкен пайда екенін білесіз.
Менің ойымша, содан кейін жауап айқын болады. Қалай болғанда да, белгілі бір шешімдер қабылдаған кезде біз оған өзімшілдік тұрғысынан қараймыз. «Егер мен ештеңе жасамасам, мен одан жаман болмаймын. Ал егер жасасам, кенет жақсы болмауы мүмкін». Ал қорқыныш, шын мәнінде, тек сенімсіздіктен, ал сенімсіздік надандықтан, - деді Гүлнар Сұлтанова.
Донор мен реципиенттің сәйкестігін қалай анықтайды
Иммунологиялық типтеу зертханасы басшысының м.а. Жұлдыз Жанұзақованың айтуынша, олардың ұйымы 2009 жылы құрылған және туыс емес трансплантацияларды сүйемелдеу үшін тіндерді иммунологиялық типтеудің орталық зертханасы болып саналады.
Егер донор болып тіркелуге ниет білдірушілер болса, біз олардың жасушаларын NGS немесе SBT әдісімен жоғары ажыратымдылықта типтейміз. Байланысты емес донорды тапқан кезде біз жаңа қан үлгісімен қайта растайтын теруді жүргіземіз. NGS жаңа буынының реттілігі ДНҚ немесе РНҚ-ның нуклеотидтер тізбегін (бастапқы құрылымды зерттеу) анықтауды білдіреді. Қанның алғашқы үлгісін алған кезде біз ДНҚ-ны бөліп алып, ПТР қоспаларын жинаймыз. Содан кейін біз реакциялық планшетті донордың ДНҚ фрагменттері көбейетін ПТР-дан кейінгі аймаққа ауыстырамыз. Біз тізбектеуді америкалық анализаторларда жүргіземіз, содан кейін алынған мәліметтерге талдау жасаймыз, оның нәтижелері электрондық дерекқорға енгізіледі. Жалпы алғанда, бір адамды теру 3-4 күнге дейін созылады, яғни бұл өте көп уақытты қажет ететін және ұзақ процесс, оған 3-4 маман қатысады, - деді Жұлдыз Жанзақова.
Зертхананың практикалық жұмысының нәтижесінде мамандар донорлар мен реципиенттердің геномын айқындау кезінде Қазақстаннан бірегей құрылымы бар және бұрын әлемнің бірде-бір елінде тіркелмеген 4 жаңа ген бөлді. Бұл гендер Лондонда орналасқан лейкоциттер антигендерінің номенклатуралық комитетінде тіркелген. Осыдан кейін қазақстандық зертханаға сертификаттар берілді.
Тіркелімге кірген донордың бұл туралы әрдайым есте сақтауы, тіркелім маманына телефонның немесе мекенжайдың өзгеруі туралы хабарлауға өте маңызды. Есіңізде болсын, сіздің жасушаңызды біреудің өмірге деген үміті болуы мүмкін.